Fundació Catalana d’ELA

La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls és l’única entitat que acompanya a les persones afectades d’ELA i les seves famílies a tot Catalunya, també dona suport a la investigació perquè en un futur, esperem que proper, la malaltia sigui curable. Neix el 2005 impulsada pel seu President, el Sr. Enric M. Valls, el pare del qual va morir anys abans a causa de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica i dóna nom a la nostra entitat.

Fins que no es trobi una cura, l’entitat treballa per millorar la qualitat de vida de totes les persones que pateixen aquesta malaltia. Ho fa amb la implantació d’un model propi que contempla una visió integral, a través de professionals especialitzats en la malaltia.

Des de la Fundació es realitza una atenció multidisciplinària i integral a les persones afectades d’ELA i les seves famílies de tot Catalunya, als seus domicilis i a les Unitats especialitzades de la malaltia dels hospitals de referència. Aquests acompanyaments els porten a terme professionals en treball social, teràpia ocupacionals i psicologia, l’entitat també disposa d’un Banc de Productes de Suport, el qual té més de 2500 materials que cedim quan aquests son requerits, i altres projectes com els Grups de Suport i Ajuda Mútua o Telemedicina.

L’atenció és totalment personalitzada i coordinada en cada cas, atenent les necessitats reals i concretes. Conèixer a les persones en el seu entorn ens permet, involucrar-nos i entendre el seu dia a dia oferint-los una calidesa i familiaritat que per l’entitat és indispensable en el procés d’acompanyament, així com per poder reivindicar les necessitats d’aquest col·lectiu.